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| CAS号 : | 102-01-2 |
精确质量 : | 177.07900 |
| 分子式 : | C10H11NO2 |
logP : | 1.67720 |
| 分子量 : | 177.20000 |
PSA : | 46.17000 |
N-乙酰乙酰苯胺 | |
Acetoacetanilide | |
102-01-2 | |
C10H11NO2 | |
177.20000 | |
46.17000 | |
1.67720 | |
177.07900 |
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1.563
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6.1 (vs air)
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白色至灰白色粉末
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库房通风低温干燥
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325 °F
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129°C 24mm
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83-88 °C(lit.)
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5 g/L (20 ºC)
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1.26
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0mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
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AK4200000
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1
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S36
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2924299090
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Xn
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R21/22
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>由双乙烯酮与苯胺作用而得：将苯胺与双乙烯酮在0-15℃温度下反应，生成乙酰乙酰苯胺，再经过滤，烘干得成品。此法与用酰乙酸乙酯的酰化相比，双乙烯酮的酰化具有工艺简单、收率高、质量好等优点。原料消耗定额：苯胺（99<br>.5)548kg/t，双乙烯酮(96%)501kg/t。实验室制备可按下法操作在500ml三口烧瓶中放46g(0.5 mol)无水苯胺，125ml无水苯。在搅拌下滴加双乙烯酮的苯溶液(42g，0.5mol双乙烯酮加75ml苯)，半小时内滴完.将反应物回流1h，然后蒸除苯.剩余物用热的乙醇水溶液溶解(50%乙醇水溶液500ml)。冷却析出乙酰乙酰苯胺，过滤。滤液用250ml冲稀，冷却，过滤还可得到部分产品,共得65g，产率75%，熔点82-83.5℃。将粗品用300ml，50%的乙醇重结晶，得纯品55g，熔点84-85℃。其制备方法是在反应釜内开动搅拌，降温0～15℃，按一定的流量比通过流量计同时加入苯胺和双乙烯酮，在2h左右加完，然后在10～15℃搅拌<br>2 h，经吸滤干燥而得成品。</p> | |
<p>染料中间体，用于制造吡唑啉酮、嫩黄5G、酸性络合黄GR、中性深黄GL、中性橙RL、汗沙黄G、颜料耐晒黄G等染料。也用于制造药物。</p> |
